Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat miercuri că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel ("booster") dacă au trecut cel puțin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani, informează Reuters.
"Recomandarea vine în urma datelor medicale care arată că o doză booster a vaccinului anti-COVID-19 Janssen, administrată la cel puțin două luni după prima doză inoculată la persoane adulte, a determinat o creștere a nivelului anticorpilor împotriva SARS-CoV-2", a anunțat EMA într-un comunicat.
"Riscul de tromboză în asociere cu o trombocitopenie (STT) sau cu alte efecte indezirabile foarte rare după doza 'booster' nu este deocamdată cunoscut și face obiectul unei monitorizări atente", a precizat EMA.
Acesta este cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19, după cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech și Moderna, care va putea fi utilizat ca doză "booster" în Uniunea Europeană la persoane adulte.
EMA, al cărei sediu se află la Amsterdam, recomandă ca vaccinul Johnson&Jonson să fie administrat ca doză "booster" la cel puțin două luni după inocularea cu prima doză a acestui ser, notează AFP, citată de Agerpres.
Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman (CHMP) din cadrul EMA a ajuns totodată la concluzia că o doză "booster" a vaccinului Johnson&Johnson poate fi administrată după cele două doze ale unuia dintre vaccinurile cu ARN mesager autorizate în Uniunea Europeană, Pfizer și Moderna.
Administrarea unei doze "booster" cu un vaccin anti-COVID-19 diferit de serul primit în cadrul schemei inițiale de imunizare generează în anumite cazuri o reacție imunitară mai puternică, potrivit autorităților medicale europene.
Până în prezent, EMA a autorizat patru vaccinuri anti-COVID-19 pentru adulții din Uniunea Europeană: vaccinurile cu ARN mesager dezvoltate de Pfizer-BioNTech și Moderna și vaccinurile cu vector viral create de AstraZeneca și Johnson&Johnson.
Sursa: Mediafax
